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首页 > 产品展厅  > 中间体  > N-(2,4-二氟苯基)-N'-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-氟苯基]脲
N-(2,4-二氟苯基)-N'-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-氟苯基]脲
起批量(千克 价格
≥1 ¥110元/千克
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  • 可销售总数量:10000千克
  • 建议零销价:120元/千克
  • 发布日期: 2019-07-16
  • 更新日期: 2019-07-16
产品详细说明
产品英文名称: N-(2,4-Difluorophenyl)-N'-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-fluorophenyl]urea CAS编号: 228559-41-9
别名: N-(2,4-二氟苯基)-N'-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-氟苯基]脲 分子式: C24H18F3N3O4
EINECS编号: 含量: 99 %
用途: 原料中间体 规格: 25
型号: 20 外观性状: 粉末,液体
重金属: 01 ppm

湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司主营产品:3-(环己胺)-1-丙磺酸(CAPS),2,3,5-三甲基氢醌;聚丙烯胺盐酸盐(粉末,液体)反式-4-二甲基胺基巴豆酸盐酸盐,紫檀芪,4-溴四苯基硅烷,3,5-二苄氧基苯乙酮,5-氨基乙酰丙酸盐酸盐,羟基酪醇,四乙酰核糖,蔗糖八硫酸酯钠,4-溴四苯基硅烷,藜芦醇,1,4-丁二磺酸,恩替卡韦及中间体等


中文名称: Ki8751 

中文同义词: N-(2,4-二氟苯基)-N'-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-氟苯基]脲;1-(2,4-二氟苯基)-3-(4-(6,7-二甲氧基-4-基氧基)-2-氟苯基)脲

英文名称: Ki8751 

英文同义词: VEGFR2 Kinase Inhibitor VI, Ki8751 - CAS 228559-41-9 - Calbiochem;Ki8751 hydrate;N-(2,4-Difluorophenyl)-N'-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-fluorophenyl]urea;1-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-(6,7-diMethoxyquinolin-4-yloxy)-2-fluorophenyl)urea;N-(2,4-Difluorophenyl)-N'-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-fluorophenyl]urea KI8751;Ki8751, >=98%;VEGFR2 Kinase Inhibitor VI, Ki8751;Ki8751 

CAS号: 228559-41-9 

分子式: C24H18F3N3O4 

分子量: 469.417 

EINECS号:

相关类别: 蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物

Mol文件: 228559-41-9.mol

生物活性 Ki8751是一种有效的,选择性的VEGFR2抑制剂,IC50为0.9 nM,作用于VEGFR2比作用于c-Kit, PDGFRα和FGFR-2选择性高40倍以上,对EGFR, HGFR和InsR没有抑制活性。 

体外研究 Ki8751 有效且选择性抑制VEGFR-2,IC50为0.9 nM。Ki8751也抑制 PDGFRα,c-Kit,和 FGFR-2,具有更高的IC50值(40 nM–170 nM)。除了以上激酶, Ki8751不会抑制其他激酶,包括 HGFR, EGFR,和 InsulinR,即使浓度为 10 μM。 1 nM–100 nM Ki8751作用于人类人脐静脉内皮细胞(HUVECs), Ki8751(1 nM–100 nM) 有效降低VEGF刺激的细胞增殖和血管通透性。 10 nM Ki8751作用于转移性结肠直肠癌(CRC) 细胞MIP, RKO, SW620, 和SW480, 而不是HCT116,促进细胞衰老。 

体内研究 Ki8751 按20 mg/kg 剂量作用于携带GL07, St-4, LC6, DLD-1, 和A375人类移植瘤的小鼠,抑制肿瘤生长。Ki8751按5 mg/kg剂量作用于携带LC-6移植瘤的裸鼠,完全抑制肿瘤生长,且不影响鼠体重。

 特征 Ki8751是新型有效的血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)选择性抑制剂。