湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司主营产品：3-(环己胺)-1-丙磺酸(CAPS)，2,3,5-三甲基氢醌；聚丙烯胺盐酸盐（粉末，液体）反式-4-二甲基胺基巴豆酸盐酸盐，紫檀芪，4-溴四苯基硅烷，3,5-二苄氧基苯乙酮,5-氨基乙酰丙酸盐酸盐，羟基酪醇，四乙酰核糖，蔗糖八硫酸酯钠，4-溴四苯基硅烷，藜芦醇，1,4-丁二磺酸，恩替卡韦及中间体等

中文名称: U-104 

中文同义词: CS-1653;U-104;NSC 213841;U 104;4-[[[(4-氟苯基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺 

英文名称: Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104) 

英文同义词: 4-[[[(4-Fluorophenyl)aMino]carbonyl]aMino]-benzenesulfonaMide, NSC 213841;Benzenesulfonamide, 4-[[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]-;4-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzenesulfonamide;Anti-DNAJA4 antibody produced in rabbit;DNAJA4;MSTP104;4-{[(4'-fluorophenyl)carbamoyl]amino}benzenesulfonamide;PRO1472 

CAS号: 178606-66-1 

分子式: C13H12FN3O3S 

分子量: 309.3160832 

EINECS号:

相关类别: 代谢;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物 

Mol文件: 178606-66-1.mol

生物活性 U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。 

体外研究 4T1细胞缺氧条件下U-104 (50 ?μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50 ?μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的迁移并具有剂量依赖特性，同时细胞生长成类似于亲本MDA-MB-231细胞的紧密型克隆。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。 

体内研究 U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的小鼠中原代肿瘤的生长。在4T1实验用转移小鼠模型中U-104 (19 mg/kg) 可抑制转移形成。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的NOD/SCID小鼠模型中，U-104 (38?mg/kg) 显著延缓原代肿瘤生长并减少癌症干细胞数量。U-104(5?mg/mL, 填喂给药)处理后显著延缓植入4T1细胞的Balb/c小鼠中肿瘤生长速度。